Veelgestelde vragen

Conform de kwaliteitsstandaard preventief gezondheidsonderzoek (NEN 8051:2023 §7.7) vragen wij u per bestelling om expliciete toestemming en een aantal keuzes.

Een nevenbevinding is een uitkomst die niet valt onder uw oorspronkelijke vraag, maar wel medisch relevant kan zijn. U bepaalt zelf of u wilt worden geïnformeerd over klinisch relevante behandelbare nevenbevindingen en over nevenbevindingen die gevolgen voor uw nageslacht kunnen hebben.

Uw keuzes worden samen met datum en versie van de algemene voorwaarden vastgelegd in uw cliëntendossier. Meer achtergrond vindt u op onze pagina over nevenbevindingen.

U heeft het recht om bepaalde uitkomsten niet te vernemen. Dat geldt bijvoorbeeld voor ernstige en niet-behandelbare nevenbevindingen: die delen wij in beginsel niet met u.

Bij klinisch relevante behandelbare nevenbevindingen en bij nevenbevindingen die uw nageslacht raken, legt u uw voorkeur bij checkout vast.

Uitzonderlijk kan de betrokken BIG-arts zich op grond van gewetensnood alsnog gedwongen voelen om te melden, bijvoorbeeld bij ernstig gevaar. Zie ook ons beleid nevenbevindingen.

Voor genetische testen (zoals Factor V Leiden en Hemochromatose) en voor testen met verhoogd risico vragen wij een schriftelijke verwijzing van een BIG- of AGB-geregistreerde arts of therapeut (naam, registratienummer en korte motivatie).

Zo zorgen wij dat de uitslag goed kan worden geduid en dat u begeleiding krijgt bij de vervolgstappen. U plaatst de bestelling gewoon online; wij nemen vervolgens contact met u op.

Ons laboratorium (Medische Laboratoria Dr. Stein + Kollegen) valt onder Duits recht en is op grond van de Gendiagnostikgesetz (GenDG) verplicht om voor elke genetische bepaling een ondertekende toestemmingsverklaring te ontvangen.

In het formulier bevestigt u onder meer: dat u bent geïnformeerd over doel, omvang en risico's van het onderzoek, dat u het recht heeft om de toestemming in te trekken, dat u recht heeft op onafhankelijke genetische counseling, en dat de uitslag via uw arts wordt teruggekoppeld.

Het formulier wordt met de testkit meegestuurd en is ook vooraf te downloaden: toestemmingsformulier (PDF). Dit staat los van de algemene toestemming bij onze checkout; het is een aanvullende lab-eis, specifiek voor genetisch onderzoek.

Preventief gezondheidsonderzoek (PGO) wordt ingedeeld in drie categorieën zoals beschreven in de kwaliteitsstandaard NEN 8051:2023 en de cliëntenbrochure van de NVvPG.

Categorie 1: eenvoudige zelftesten die u helemaal zelf uitvoert en afleest, zoals een zwangerschapstest. Deze vallen buiten NEN 8051 en bieden wij niet aan.

Categorie 2: onderzoek waarvoor u bloed laat afnemen op een prikpost of waarbij een laboratorium een medische uitspraak doet over uw materiaal — denk aan cholesterol, schildkliertesten, hormonen, vitamines, bepaalde DNA-onderzoeken zoals Factor V Leiden. Hiervoor gelden strikte kwaliteitseisen en een toestemmingsverklaring conform NEN 8051 §7.7. Ons vrijwel volledige aanbod valt in deze categorie.

Categorie 3: vergunningplichtig bevolkingsonderzoek onder de Wet op het bevolkingsonderzoek (Wbo art. 2). Dit betreft onderzoek gericht op kanker, onderzoek met ioniserende straling, en onderzoek naar ernstige aandoeningen waarvoor geen behandeling of preventie bestaat. Voorbeelden: tumormarkers (CEA, CA-125, Chromogranine A), HPV-screening, iFOBT darmkanker-screening en DNA-panels voor erfelijke kanker. Deze bieden wij niet aan omdat wij geen Wbo-vergunning hebben.

Noot: de formele wet die deze driedeling zou vastleggen (wetsvoorstel 35384) is in januari 2025 ingetrokken ten gunste van een nieuw voorstel. De indeling is daarmee een veldnorm via NEN 8051 en wordt door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd onverkort toegepast.

Nee. Onderzoek gericht op het opsporen van kanker valt onder de vergunningplicht van de Wet op het bevolkingsonderzoek (Wbo art. 2). Omdat wij geen Wbo-vergunning hebben bieden wij deze testen niet aan als preventief onderzoek.

Uw huisarts of een medisch specialist kan deze testen wel aanvragen op concrete klinische indicatie.

PSA is een marker waarmee prostaat-gerelateerde klachten kunnen worden geduid. Voor mannen zonder klachten wordt PSA door het NHG en de Gezondheidsraad niet aanbevolen als screening; dat kan leiden tot vervolgonderzoek en behandeling die u anders niet had gehad.

PSA is wel zinvol bij plasklachten, een eerder verhoogde waarde of een familiaire belasting. Bespreek de wens voor PSA-onderzoek eerst met uw huisarts.

Meer achtergrond bij Thuisarts.nl.

Uw uitslagen en toestemmingsverklaring bewaren wij 20 jaar in een beveiligd cliëntendossier conform de Wet op de geneeskundige behandelovereenkomst (WGBO art. 7:454) en de AVG.

Administratieve gegevens volgen de wettelijke bewaartermijnen. Zie onze privacyverklaring voor details over welke gegevens wij verwerken en hoelang.

Bij vragen over inzage, correctie of verwijdering kunt u mailen naar info@bloedcheckup.nl.

Voor klachten over onze zorgverlening volgen wij de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz).

U kunt eerst rechtstreeks contact met ons opnemen; komen we er samen niet uit dan kunt u terecht bij onze onafhankelijk klachtenfunctionaris en geschilleninstantie.

Zie onze klachtenregeling voor de volledige procedure en termijnen.

Voor een aantal infectieziekten geldt een wettelijke meldplicht aan de GGD onder de Wet publieke gezondheid (Wpg). Bij een positieve uitslag zijn wij en het laboratorium verplicht uw persoonsgegevens te delen met de lokale GGD voor bron- en contactonderzoek. Anonimiteit is dan niet mogelijk.

Het gaat onder meer om bepaalde SOA's (zoals HIV, syfilis, gonorroe bij specifieke vormen), hepatitis B en C, en een aantal andere infectieziekten. Bij een negatieve uitslag wordt niets gedeeld.

Welke onderzoeken onder de meldplicht vallen en wat er precies gebeurt bij een positief resultaat leest u op onze pagina meldingsplichtige infectieziekten.

U heeft onder de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) onder meer het recht op inzage, correctie, verwijdering (voor zover niet wettelijk vereist om te bewaren), beperking van de verwerking, dataportabiliteit en bezwaar tegen bepaalde verwerkingen.

Het recht op verwijdering is beperkt voor medische gegevens: op grond van de WGBO (art. 7:454) zijn wij verplicht uw cliëntendossier 20 jaar te bewaren. Na die termijn vernietigen wij de gegevens.

Voor een verzoek kunt u mailen naar info@bloedcheckup.nl. Wij reageren binnen de wettelijke termijn. Zie onze privacyverklaring voor details.